Palonosetron Hidroklorür İlaç Etkileşimleri

Palonosetron' in vivo eliminasyon yolu, böbrekler yoluyla sekresyonu ve çeşitli CYP enzimlerinin katılımını içerir. Diğer in vitro çalışmalar, Palonosetron'un CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 ve CYP3A4/5 (CYP2C19 çalışılmamıştır) inhibitörü olmadığını ve CYP1A2, CYP2D6 veya C/5A4 veya C/5A4'ün aktivitesini indüklemediğini göstermiştir. Bu nedenle, Palonosetron ile önemli klinik ilaç etkileşimleri olasılığı çok düşüktür.

Sağlıklı gönüllülere aynı anda 0.25 mg palonosetron ve 20 mg deksametazon enjekte edildikten sonra iki ilaç arasında farmakokinetik etkileşim yoktu. Sağlıklı gönüllüler üzerinde yürütülen bir başka ilaç etkileşimi klinik denemesi, ilk gün 0.25 mg palonosetronun intravenöz olarak enjekte edildiğini ve ardışık üç gün boyunca aprepitantın (125 mg/80 mg/80 mg) ağızdan alındığını gösterdi. Lonosetronun farmakokinetiği önemli ölçüde değişmedi (AUC: değişiklik yok, Cmax: %15 artış)

Sağlıklı gönüllülere intravenöz olarak tek doz 0.75 mg palonosetron verildi ve stabil faz sırasında metoklopramid (günde dört kez 10 mg) oral yoldan alındı. Çalışmada önemli bir farmakokinetik etki bulunmadı.

Klinik çalışmalar Palonosetron'un kortikosteroidler, analjezikler, antiemetikler, antispazmodikler ve antikolinerjik ilaçlarla güvenle kullanılabileceğini göstermiştir.

Fare tümör modeli çalışmaları, Palonosetron'un incelenen beş kemoterapötik ilacın (cisplatin, siklofosfamid, sitarabin, adriamisin ve mitomisin C) anti-kanser aktivitesini inhibe etmeyeceğini göstermiştir.