RhIL{{0}} Enjeksiyon(Oprelvekin), CAS No.: 145941-26-0, (Rekombinant İnsan İnterlökini-11) – Trombosit Sayısını Arttıran Bir İlaç, RhIL-11 Enjeksiyonu Liyofilize Toz (şişe): 0,75mg/şişe, 1,5mg/şişe, 3mg/şişe

Aktif madde: Rekombinant İnsan İnterlökini{{0}},0.75mg,1.5mg & 3mg

aktif olmayan bileşenlerle  Glisin 23 mg, Na2HPO4 0.85 mg, NaH2PO4 0.48mg flakon başına.

Farmakoloji:

Rekombinant DNA teknolojisi tarafından üretilen Rekombinant İnsan İnterlökini-11, hematopoetik kök hücrelerin ve megakaryosit progenitör hücrelerin proliferasyonunu doğrudan uyaran ve trombosit sayısını yükseltmeden trombosit üretimini artırmakla sonuçlanan megakaryosit olgunlaşmasını indükleyen bir trombopoietik büyüme faktörüdür. trombosit fonksiyonunda önemli değişiklik.

Klinik öncesi çalışmalar, rhIL-11 ile in vivo tedavi sırasında gelişen olgun megakaryositlerin ultra yapısal ve işlevsel olarak normal olduğunu ve normal bir ömre sahip olduğunu göstermiştir.

Toksikoloji:

Güvenlik Farmakolojisi:

IL-11'nin hayvanlarda bağırsak epiteli büyümesinin düzenlenmesi (mide bağırsak lezyonlarının hızlı iyileşmesi), adipogenezin inhibisyonu, akut faz protein sentezinin indüklenmesi, proinflamatuar sitokinin inhibisyonu dahil olmak üzere hematopoietik olmayan aktivitelere sahip olduğu gösterilmiştir. makrofajlar tarafından üretim ve osteoklastogenez ve nörojenezin uyarılması.

Tekrarlayan Yönetimin Toksisitesi:

İnsan olmayan primatlarda sürekli doz (2 ila 13 hafta), eklem kapsülü ve tendon fibrozu ve periosteal hiperostoz üretti. Bu bulguların insanla ilgisi belirsizdir.

Genetik Toksisite:

In vitro çalışmalar, rhIL-11'nin mutajenik olmadığını göstermiştir.

Üreme Toksisitesi:

İnsan dozunun 2 ila 20 katında uzamış östrus döngüleri kaydedilmesine rağmen, 1000µg/kg/gün'e kadar olan dozlarda rhIL-11 ile tedavi edilen sıçanlarda doğurganlık üzerinde herhangi bir etki gözlenmemiştir.

The studies on fertility and early embryonic development of rats and organogenesis of rats and rabbits have shown that parental toxicity was observed when rhIL-11 was given at dose of 2~20 times the human dose (>100µg/kg/day) in the rat and at 0.02~2.0 times of human dosage (>1µg/kg/gün) tavşanda. Gebe sıçanlardaki bulgular, uygulamadan sonra geçici hipoaktivite ve nefes darlığı (maternal toksisite) ve bunun yanı sıra uzamış östrus döngüsü, artmış erken embriyonik ölümler ve azalmış canlı fetüs sayısından oluşuyordu. Ek olarak, sıçanlarda insan dozunun 20 katı dozda düşük fetal vücut ağırlıkları ve kemikleşmiş sakral ve kaudal vertebra sayısında azalma (yani gecikmiş fetal gelişim) meydana geldi ve uzun süreli davranış veya gelişme anormalliği görülmedi. Gebe tavşanlardaki bulgular, teratojenik etkiler gözlemlenmeden, dışkı/idrar eliminasyonunun yanı sıra azalan gıda tüketimi, vücut ağırlığı kaybı, düşük, artan embriyonik ve fetal ölümler ve canlı fetüs sayısında azalmayı içermiştir. Gebe kadınlarda rhIL-11 ile ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. rhIL-11 hamilelik sırasında yalnızca potansiyel yararın fetüs üzerindeki potansiyel riske ağır basması halinde kullanılmalıdır.

rhIL-11'nin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Birçok ilaç insan sütüne geçtiğinden ve emziren bebeklerde rhIL-11'den kaynaklanan ciddi yan etkilere yol açma potansiyeli nedeniyle, emzirmeyi durdurma veya rhIL-11'yi bırakma kararı şu hususlar dikkate alınarak verilmelidir: İlacın anne için önemi.

[İsim]

Genel Ad: Oprelvekin

Ticaret Ünvanı: JIJUFEN

Kimyasal Adı: Enjeksiyonluk İnsan İnterleukini-11

Kemoradyoterapiye bağlı trombositopeninin önlenmesi ve tedavisi için FDA tarafından onaylanan tek ilaç.

Dozaj: Enjeksiyon

Spesifikasyon: 0.75mg(600MU)/şişe,1.5mg(1200MU)/şişe,3mg(2400MU)/şişe

Ökaryotik hücreler tarafından ifade edilen tek interlökin-11 preparasyonu

[Gösterge]

Kemoradyoterapiye bağlı trombositopeninin önlenmesi ve tedavisi.

Girişimcilik Künyesi

1993

31 Aralık'ta Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd. tescil edildi ve Hangzhou Yüksek Teknoloji Geliştirme Bölgesi'nde kuruldu.

2013 yılı

Ekim ayında şirket, pazarlama sisteminde reform yaptı ve "önce pazar, genel pazarlama" geliştirme stratejisini belirledi.

2018

Şirket büyük bir dönüşüme giderek, yenilikçi ilaçlar ve jenerik ilaçlara eşit ağırlık verme yoluna girmiştir.

2020 yılı

Şirketin Ar-Ge merkezi bir bütün olarak Hangzhou İlaç Kasabasına yerleşti.

Şirketin satışları 1 milyar yuan'ı aştı.

Şirket Onuru

Zhejiang eyaleti, önde gelen işletmelere fayda sağlıyor

Gen Mühendisliği Yeni İlaç Ar-Ge Teknolojisi ve Hizmeti Alt Platformu

İl Doktora Sonrası Bilimsel Araştırma Çalışma Merkezi

Zhejiang Eyaletinde mükemmel endüstriyel ürünler

Hangzhou Akademisyen Uzman Çalışma Merkezi

Hangzhou İlk On Yeni Yüksek Teknoloji Kuruluşu

Zhejiang Yeşil İşletme

SSS

S: Ticaret şirketi veya üretici misiniz?

C: 1993'ten beri gen mühendisliği ve biyokimyasal teknolojiye dayalı ilaçların araştırma, geliştirme, üretim ve pazarlamasında uzmanlaşmış profesyonel bir üreticiyiz.

Ve ürünlerimizi doğrudan müşterilerimizle takas ediyoruz.

S: Şirketiniz kaç farklı türde ürün üretiyor?

A: Şimdi boru hattı ürünleri dahil 36 ürünümüz var. Tüm farmasötik üretim faaliyetleri GMP gerekliliklerine göre yürütülmektedir. Günlük lisanslama ve düzenleyici faaliyetler SFDA tarafından kontrol edilir.

Popüler Etiketler: rhil{0} enjeksiyon(oprelvekin), cas no.: 145941-26-0, (rekombinant insan interlökin-11) – trombosit sayısını artıran bir ilaç, rhil-11 enjeksiyon liyofilize toz (şişe): 0.75mg/şişe, 1.5mg/şişe, 3mg/şişe, China rhil-11 enjeksiyon(oprelvekin), cas no.: 145941-26-0, (rekombinant insan interlökin-11) – trombosit sayısını artıran bir ilaç, rhil-11 enjeksiyon liyofilize toz (şişe): 0,75 mg/şişe, 1,5 mg/şişe, 3 mg/şişe üreticiler, tedarikçiler, fabrika, Kanser perakende enjeksiyonu, onkoloji satın alma enjeksiyonu, Tümör satın alma enjeksiyonu, tümör dağılımı enjeksiyonu, Onkoloji Tedarikçi Enjeksiyonu, Onkoloji Ambalaj Enjeksiyonu